Editora: Beatriz Cernescu
Colaboradora: Ana Carolina Simoneti
INTRODUÇÃO[]
Como já foi dito, todas as células nucleadas do nosso organismo têm presentes nas suas membranas o antígeno leucocitário humano (HLA) do tipo I. Essa classe de antígeno está envolvida principalmente na expressão de proteínas próprias do organismo; que passaram pelos proteassomos.
Deve-se ressaltar também que, quando um patógeno é internalizado sem que haja fagocitose (ou seja, sem que a célula reconheça como sendo algo estranho); ele é processado como sendo algo próprio da célula e aí é expresso no HLA I.
O sistema HLA I apresenta o patógeno para os Linfócitos T citotóxicos.
Já o sistema HLA de classe II apresenta o patógeno para os Linfócitos B.
LINFÓCITOS E SUAS CITOCINAS
http://www.ebah.com.br/content/ABAAAAXDYAK/selecao-novos-produtos-microbianos?part=3
É importante ter bem esclarecido qual é o Linfócito que será ativado, pois cada um se comporta de uma maneira específica no contexto da geração de respostas:
- No contexto do Linfócito B, ele é a célula a ser ativada. Portanto, ele é quem irá expressar o RECEPTOR (lembrem-se: quem é ativado é que expressa o receptor). Esse receptor expresso é quem dá o “toque final” para o switch de classes das imunoglobulinas que estão sendo produzidas.
- Quando o linfócito é ativado, a célula passa a produzir citocinas. Como as citocinas são pleiotrópicas, elas têm atividades diferentes em cada tipo de célula que atuam. No contexto dos linfócitos B, as citocinas estimulam a produção de anticorpos, principalmente de IgG.
- Quando o Linfócito T é ativado, tem-se um quadro bem mais amplo do que a ativação do Linfócito B. A célula ativada passa a produzir quatro grandes grupos de citocinas: Th1, Th2, Th17 e Treg (Regulatórias)
Th1: esse grupo de citocinas é produzido quando a célula apresentadora de antígenos libera IL-12. Geralmente quem traz os pedacinhos de patógenos até os LT, incitando a produção de Th1 são macrófagos ou células dendríticas.
As citocinas do tipo 1 agem, portanto, no combate inicial ao patógeno. Uma observação que deve ser feita é que além da IL-12 produzida pela célula apresentadora de antígenos, a substância que está sendo expressa no HLA II também influencia na produção de Th1.
Quatro principais subtipos de Th1 devem ser destacados:[]
http://www.portalsaofrancisco.com.br/alfa/celulas-natural-killer/celulas-natural-killer.php
- IL-2: estimula a produção de linfócitos B
- IFN gama: inibe a produção de outros tipos de citocinas (principalmente Th2)
- IL-4: incita a liberação de citocinas do tipo 2 (a IL-4 é originária de mastócitos)
- c5a: ativa o mastócito a degranular e a liberar a IL-4
Th2: []
Esse grupo de citocinas é produzido na fase inicial do combate à parasitas de grande porte.
IL-4 : além de incitar a liberação de citocinas do tipo 2, leva ao switch de classes: IgM param de ser produzidos, dando lugar aos IgE. Além de coordenar o switch de classes, a IL-4, quando atuando conjuntamente com a IL-5, induz a proliferação de LB.
Th17: []
Tem como único subtipo a IL-17, que atua no combate à patógenos extracelulares.
Aqui vale uma observação: as células dendríticas têm uma alta influência sobre as atividades dos leucócitos. Elas atuam liberando IL-23, que estimulam a produção de Th17.
Treg: []
Do grupo de citocinas regulatórias, a que tem maior destaque é a IL-10. Essa atividade regulatória é de extrema importância para controlar o Sistema Imune e evitar reações exacerbadas.
Dos Linfócitos B que são proliferados a partir do estímulo as citocinas Th1 e Th2, 80% deles passará a produzir anticorpos de imediato (IgM primeiramente) e 20% deles serão linfócitos de memória, atuando somente em respostas secundárias.
Anotações complementares []
Células NK são alternativas aos LT;
Tanto LT quanto células NK produzem IFN-gama;
TGF-beta também é uma citocina regulatória
LINKS EXTERNOS
- Função efetora de LT :http://www.rbi.fmrp.usp.br/imunobiol/aulas/t14.htm
- Th1, Th2, Th17 e T regulatórias no lúpus eritematoso e na nefropatia lúpica : http://www.bv.fapesp.br/pt/auxilios/29564/estudo-do-comportamento-de-celulas-th1-th2-th17-e-t-regulatorias-no-lupus-eritematoso-sistemico-em-g/
- Revisao sobre citocinas :http://www.asbai.org.br/revistas/Vol244/citocinas.htm
REFERÊNCIAS
1. IMUNOLOGIA BASICA , 2007 . Abbas, Abul K. / Lichtman, Andrew H. Elsevier.
2. IMUNOLOGIA ESSENCIAL, 2007. Helbert, Matthew. Elsevier
3. CERNESCU,Beatriz. Anotações da aula da Disciplina de Imunologia. UNIVILLE. 17/06/2013